ABSTRACT
Menino de 6 anos de idade assintomático, foi submetido a estudo radiológico com esôfago contrastado, A compressäo bilateral e posterior do esôfago era sugestiva de anel vascular formado por duplo arco aórtico. O estudo ecocardiográfico, em corte supra-esternal evidenciou achados sugestivos desta malformaçäo. O diagnóstico foi feito pelo estudo cineangiocardiográfico que mostrou duplo arco aótico, com as artérias carótida e subclávia direitas nascendo do arco direito e as artérias carótida e subcláva esquerdas nascendo do arco esquerdo. O arco direito era predominante e a aorta descendente localizava-se à esquerda. Existia também estenose da artéria pulmonar esquerda. Por ser assitnomático, optou-se pelo acompanhamento clínico
Subject(s)
Humans , Female , Child , Pulmonary Artery/physiopathology , Aortic Arch Syndromes/diagnosis , Pulmonary Artery/abnormalities , Cineangiography , Aorta, Thoracic/abnormalities , Constriction, Pathologic , Aortic Arch Syndromes/complicationsABSTRACT
Isolated spinal cord and cranial nerve syndromes are extremely rare manifestations of Takayasu's arteritis and relapsing syndrome has not been described. A report of 31 year old lady is presented who had four distinct neurological syndromes over a period of six years with involvement of spinal cord and cranial nerves. Significance of this presentation is discussed.